Вопрос-ответ

Препарат Рефнот разработан компанией ООО НПП «Фармаклон» в 2002 году. В 2006 году патент и товарный знак на Рефнот ООО НПП «Фармаклон» по договору передал ООО «Рефнот-Фарм», и в настоящее время совместно проводят клинические исследования. Действующее вещество этого препарата – гибридный белок: человеческий фактор некроза опухолей-тимозин-альфа1. В доклинических исследованиях было показано, что этот белок обладает прямым противоопухолевым эффектом, и этот эффект синергично усиливается комбинацией с ИФН-гамма и/или химиопрепаратами. Механизм действия складывается из нескольких факторов: 1) прямого цитотоксического (апоптоз) или цитостатического (арест клеточного цикла) действия на опухолевые клетки, 2) опосредованного через активацию клеток иммунной системы, участвующих в противоопухолевом иммунитете, 3) воздействия на сосудистую сеть опухоли (ингибирование ангиогенеза и прямое разрушение опухолевых сосудов). На нормальные (не трансформированные) клетки и клетки нормальных сосудов препарат токсически не действует, что отличает его от химических цитостатиков. В настоящее время Рефнот проходит клинические исследования в Санкт-Петербурге в НИИ онкологии им. проф. Н.Н. Петрова. (повтор ответа со стр. 2, раздела Вопрос-ответ) Если у Вас есть еще какие-то вопросы, пожалуйста, задавайте.

Можно

Для лечения хламидиоза рекомендована комбинированная терапия препаратами Ингарон (интерферон-гамма) в дозе 500 000 МЕ подкожно 1 раз в сутки, через день (на курс 5 инъекций) + Сумамед (азитромицин) в дозе 1,0 г внутрь однократно.

Ингарон в Казани: Аптека ООО «Лактон» (843)51-30-230 Сибирский тракт д. 34; Аптека ООО «Лактон» (843)292-90-47 ул.Миславского д. 9;Аптека «Тектона фарм» (843)273-76-93 ул. Вишневского д. 2а. За подробной информацией обращайтесь, пожалуйста, в коммерческий отдел по телефону: (495) 695 48 72, добавочный 117, 118

Нет, не содержит. В состав данного препарата не входит альбумин.

У препарата Ингарон® имеется противопоказание – сахарный диабет (СД). В клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата при гепатитах В и С, пациенты с СД не включались, из-за опасений декомпенсации сахарного диабета. Обеспечить жесткий контроль (хотя бы 1 раз в неделю, лучше 2 раза в неделю) показателя "глюкоза крови натощак" не представлялось возможным. В связи с этим риск возникновения побочных явлений у пациентов с СД остался не изученным, формально компания производитель обязана заявить сахарный диабет как противопоказание.